[宁波供卵三代试管]

有遗传病，可以怀孕吗？相信大家会说不可以。泰国试管专家指出：自然怀孕的情况下，宝宝是否患病是遵循遗传规律而定的，无法避免;如果借助第三代试管婴儿PGS/PGD技术的帮助是可以阻隔遗传病下行的。那么，泰国第三代试管婴儿技术能预防哪些遗传病？

近日，各大新闻媒体推送一则新闻《孩子生下来就有25根指头，医生一看孩子妈妈的手瞬间明白了》，医生说，该孩子有25根指头，即多指症，很大的原因是基因遗传所致，因为其母亲双手分别只有无名指和中指，且只有半个手掌。而孩子妈妈也说，去医院检查的时候已经四个月了，医生说好像有多指。当时我们没有考虑过要放弃这个孩子，毕竟是一条生命，所以就这样，让患病的宝宝生下来了。而异常的孩子有14根手指头，其中右手8根，左手6根。双脚也与常人有异，右脚三趾并趾，且趾蹼分离，左脚三趾并趾，还多了一根脚趾，手脚总共有25根指头。而医生介绍，如不及时进行手术，未来孩子可能无法站立，或对生活造成影响。

而一直以来为了避免患病儿的出生，从优生优育口号，到产检都一直在强调，但是这种明知孩子异常还坚持生下来的行为，说真的，是对孩子不负责任的!而目前对于优生优育，阻断家族遗传疾病而言，较好的技术就是第三代试管婴儿。既通过养囊技术，将受精卵放在高质量的特制培养液中培育形成结构形态稳定、生命力活性强的囊胚。再提取囊胚将来发育成胎盘外围细胞切片，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对其进行检测，通过对囊胚的23对染色体结构和数目进行分析对比，筛查是否存在异常的情况，然后再根据基因突变点进行检测，并诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变，从而剔除不良胚胎，择优将健康的囊胚进行植入。这样可以从根源上保障了宝宝的健康，且大大降低**率，提高妊娠质量以及增加活产率。深圳中山医院试管哪个医生好

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虽然这种方法不能杜绝所有的遗传疾病，但是通过该方法，以及产检相结合，可以说还是能够有效的做到真正意义上的优生优育的。而我们都知道，目前试管婴儿技术能够筛查23对染色体结构和数目的异常不说，还能筛查100多种单基因遗传疾病。加上现在三维彩超，四维彩超的运用，唐筛，羊水穿刺，无创DNA筛查等等优生技术的运用，这对于预防患病儿而言，还是很有用的。

生活中对于患有家族遗传疾病的情况而言，很多人要么是拒绝生孩子，要么就是生下患病儿也要生。但其实患有家族遗传疾病生育健康并非不可能，关键是要避免生下患病儿，而这也是为什么现在那么多人寻求试管婴儿PGD基因筛查技术帮助的原因所在。

试管婴儿PGS/PGD技术如何做到优生优育?

1、PGS技术

该技术主要检测对象是染色体，目前为止，的此项技术已经更新至全新NGS测序技术，相对来说较为全面、准确，能在短时间内分析筛查囊胚的全部染色体条数是否有缺失、增多，结构是否完整等，帮助患者挑选健康胚胎的同时知晓胚胎属性，满足生儿育女、龙凤/双胎需求。大家也知道，通常健康的染色体是稳定对等的，但在日常生活的中，受年龄或外界(如药物、空气污染)等不良因素影响，都会让染色体发生异常情况，会形成异常胚胎，若误将其植入会出现早期**、胎停、畸形儿等不良情况发生。

2、PGD技术

该技术的主要检测对象是基因突变点。PGD则是诊断的经过PGS筛查后囊胚的基因突变点，以诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，是从根本性上解决父母遗传病致胎儿先天缺陷的重要手段。目前该项技术可诊断的遗传病已达上百种，可以说是生殖技术历史上一次革命性的突破。包括地中海贫血，血友病等等常见的一些遗传疾病。

所以对于患有家族遗传病史的情况下，是有机会通过试管婴儿基因筛查来生下健康孩子的。

了解泰国第三代试管婴儿技术。

第三代试管可以从生物遗传学角度，在囊胚植入前进行基因筛查诊断，从而分析判断囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因，可杜绝200多种遗传疾病。

将受精卵培育后，然后运用PGS/PGD对染色体进行筛查，能准确判断染色体是否存在易位、缺失、重复、倒位等异常情况，同时针对基因突变点进行诊断，判定囊胚是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定疾病的基因突变，可避免父母将遗传致病基因传染给下一代，进而挑选优质健康的囊胚以供移植，从根源上保障胎儿健康。

PGS/PGD技术能预防哪些常见遗传病?

1、血友病：是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，分为A、B、C三类，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，随时都有生命危险。

医生指出，血友病中A、B类是性联隐性遗传疾病，即属于性X染色体连锁隐性遗传疾病，且只随X传递，具有“女性传递、男性发病”的特点。一般情况下，血友病男性患者和健康女性结婚，生育女儿则为携带者，男孩健康;而女性血友病患者和健康男性结婚，生育儿子则为血友病患者，女儿为携带者;倘若夫妻双方同为血友病患者，下一代无论男女都是血友病患者。

据统计，我国血友病患者约有13.6万，且研究表明，约80%的血友病患者在3至6岁时开始出现关节出血，12岁以上的患者几乎都有关节变形。许多儿童血友病患者都因在成长关键期出现关节病变而引发了不可逆性的关节残疾，给患者及家庭造成了巨大的心理负担和医疗支出。

2、地中海贫血症：是一组遗传溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失、不足所导致的贫血。该疾病广泛分布于世界各地，发病率高，是具有较大影响的一种遗传性疾病。

3、脊髓型肌肉萎缩症：是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。主要由上运动元和下运动神经元损伤之后，导致躯干、四肢、胸部腹部肌肉逐渐无力和萎缩，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能。伟大的物理学家霍金生前就患有此遗传病。

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