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来源:未知发布日期:2021-11-10点赞量:693
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如今越来越多的人开始接受试管婴儿手术,那么你了解试管婴儿吗?你知道试管婴儿的流程吗?下面带你去了解一下试管婴儿 哪些人适合做试管婴儿 1.卵子输出障碍:女方各种因素导致的卵子运输障碍 新闻,如各种原因造成的输卵管缺损、梗阻及病变等。 2.排卵障碍:如内分泌因素或机械性因素造成的卵泡未破裂黄素化(LuF)、多囊卵巢综合征等。 3.子宫内膜内异症:子宫内膜异位症、子宫腺肌症。 4.男方精子异常:男方少、弱精子症。 5.免疫性不孕:如抗精子抗体阳性者、抗子宫内膜抗体等。 6.不明原因性不育:不明原因的不育经其他方法治疗后无效者。 试管婴儿的具体流程 1.月经第2天进行试管检查,根据报告综合评估初步治疗方案,调理身体1-3个月(视个人身体状况定)。 2.次月月经第2或3天见医生检测卵泡和做常规身体检查如果检查达标开始用药促排(8天左右,视个人身体状况)、检测卵泡、打破卵针、取卵;先生在取卵前3-7天排一次精,取卵当天取精子、实验室精子生化分离与处理育婴网。 3.单精子注射受精成受精卵。
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胚胎培养第2天告知受精情况;胚胎及染色体筛选(植入前基因诊断PGD性别选择)、胚胎移植、医疗辅助着床:试管婴儿中介。 4.保存多余胚胎冷冻以及胚胎解冻。移植后14天验血验孕,30天检查胚胎着床情况。 流产后我可以服用马来酸氯苯那敏片吗? 流产后我可以服用马来酸氯苯那敏片吗?
马来酸氯苯那敏片的组成及疗效 本品每片含主要成分马来酸氯苯那敏4毫克。
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辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁和50氯苯那敏%乙醇。 口服。成人一次一片,一天三次氯苯那敏。本产品为白色片剂。 适应症:本品适用于皮肤过敏:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒、神经性皮炎、虫咬和日光性皮炎。还可用于过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、药物和食物过敏。 主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛试管婴儿成功率、嗜睡、乏力、心悸、皮肤瘀斑和出血倾向。 3 服用马来酸氯苯那敏片有什么注意事项 1.老年病人应该在医生的指导下使用。 2.在用药期间,不允许机器、汽车、船只、高空操作、机械操作和精密仪器操作。 3.请咨询您的医生或药剂师关于儿童的剂量。 4.不应使用新生儿和早产儿。 5.孕妇和哺乳期妇女应该小心。 6膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、消化性溃疡、高血压和前列腺肥大应慎用。 7.如果用药过量或出现严重不良反应,请立即就医。 8.禁止对本品过敏的人使用,过敏体质的人应慎用。 9.本产品性质发生变化时,禁止使用。 请将本产品远离儿童。 儿童必须在成人的监督下使用。 12.如果您正在使用其他药物马来酸氯苯那敏,请在使用本产品前咨询您的医生或药剂师。 产时或产后大出血等产科危重并发症 医院:Jetanin 医生:Pinyo 客户信息:代小姐: 33岁,先生:36岁 试管原因:夫妻二人患有地中海贫血,生男孩 客户情况: 小代夫妇二人患有地中海贫血。因女方自然怀孕,后期胎儿死亡的机率较高,成功生育也有可能遗传下一代。并且小代的先生在家里也是独子,一直希望能生个儿子。小代考虑到自己怀孕的危险性,了解到泰国境内选择供卵试管是合法行为并且还可以选择胎儿性别,最终决定去泰国做试管婴儿。) 选择去泰国做供卵试管婴儿,首先需要夫妻二人亲自到泰国医院登记并建立档案,同时出示相关国内医学报告,证明女方的身体因某种因素不能自己怀孕,即可申请供卵试管。 4月04日 小代赴泰国医院登记,并出示夫妻二人地中海贫血遗传报告。同时确定供卵女孩。 4月17日 女孩来月经第2天,安排见医生做身体检查,并预约好隔天打促排针的时间。 4月27日 女孩共取20个卵子,同时小代老公取精液。 5月01日 胚胎报告:首批共筛选10个胚胎染色体及性别(其中:2男2女胚胎正常,6个胚胎不正常),其余10个胚胎未筛做冷冻保存。 5月10日 小代来例假第1天告知月经第3天(5月12日)开始服用补佳乐,调理激素和子宫内膜厚度。并与月经第13天(5月22日)赴泰,14天(5月23日)见泰国医生确认胚胎移植日期及时间。 5月29日 小代移植1个B级男胚和1个C级男胚。(其余2个B级女胚冷冻) 6月06日 泰国医院验HCG:153.2,成功怀孕,于晚上坐飞机回国! 6月25日 国内B超检查,确定怀双胎男孩! (地中海贫血知识普吉: 地中海贫血的表现 地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿,又称 Barts水肿胎,因4个α基因全部缺失,α珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,心脏畸形,体腔积液,胎盘巨大而水肿,多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月,也多于出生后数分钟内死亡,而且孕妇常合并妊高征,胎盘早剥,子痫抽搐,产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫,又称血红蛋白H病,与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻,这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现,可以怀孕至足月分娩,出生时与正常胎儿几无分别,多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾肿大,脸色萎黄,苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。 地中海贫血的遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。
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